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气相色谱分析样品时，会遇到各种各样的基线和峰问题。今天山东鑫之恒小编带您学习单组分出现双峰改找哪里原因？
峰裂分( 单组分出现双峰)
可能原因 | 排除方法 | 说明 | |
1 | 色谱柱安装错误或柱头进样时，样品未注射到柱头内
| 重新安装色谱柱，确保样品注射到柱头 | |
2 | 注射针有记忆（即样品在针中有部分残留） | 清洗注射针或更换新注射针 | |
3 | 溶剂与样品不匹配或使用混合溶剂；
| 极性样品用极性溶剂且沸点相差不宜太大调整使用的溶剂 | |
4 | 汽化温度偏低
| 升高汽化温度 | |
5 | 程序升温操作时色谱柱初始温度选择不合适 | 重新选择色谱柱初始温度 | |
6 | 进样时推进方法不对 | 改善进样时的推进方法 |
② 部分峰裂分
可能原因 | 排除方法 | 说明 | |
1 | 有的样品组分在汽化衬管中分解 | 降低汽化温度或改用柱头进样； | 也不能太低，否则峰展宽或拖尾 |
2 | 样品和溶剂不匹配或使用了混合溶剂 | 重新选择溶剂 | |
3 | 进样技术差峰裂分 | 改进进样技术 | 峰裂分表现为随保留时间增加而减弱 |
③ 其他原因
可能原因 | 排除方法 | 说明 | |
1 | 汽化衬 汽化衬管安装死体积大 | 重新安装汽化衬管 | |
2 | 衬管溶积小进样量大出现蒸汽倒罐 | 减小进样量或重新选汽化衬管 | |
3 | 检测器过载 | 减小进样量或放大器量程 | 超出了响应范围 |
4 | 柱温严重波动 | 检修 |
