气相色谱分析FID检测器常见故障及故障排除方法

（1）未点着火 先用一冷的光亮的铁板置于检测器的上方，若有细小水珠生成，则证明火已点着；反之证明火未点着，此时，需检查氢气、氮气、空气的密封情况是否完好，是否有漏气现象。其次用皂沫流量计测量流速是否正常，适当增大氢气的流速，减小载气与空气的流速，待点着火后再将各流速调至z佳流速位置。 

（2）信号输出中断 检查从色谱仪到工作站的信号线连接情况，观察有无接触不良或断开的情况。另外，在进样后用万用表测量色谱信号输出，观察有无信号输出，若无信号输出则证明此故障由色谱仪引起，需做进一步检查。 

（3）收集极绝缘不好 测量收集极与仪器外壳的电阻应大于10¹³Ω。 

（4）其它方面的原因 主要包括进样垫损坏、色谱柱断裂（毛细管柱比较常见）、微量进样器损坏等。

（1）电器方面的原因 首先将检测器信号线断开，在采集状态下观察基线运行情况，如果基线波动很大则可判断该故障是电器方面的原因，此时，需要进一步检查仪器接地是否良好（接地电阻应小于5Ω）、线路板及各插件是否松动等。 

（2）测量系统污染 断开信号线后，在采集状态下检查基线运行的情况，如果基线运行正常则证明测量系统污染。需要检查色谱柱是否失效（需活化处理）、柱进口是否污染（更换玻璃丝、玻璃衬管等）、检测器污染，主要是离子头的污染，因为此处高温会有杂质碳结，需要小心拆下检测器用中性溶剂清洗。

分析微量组分时，如分析液态氧气中总烃含量时，氧信号峰保留时间z小，随后是甲烷、乙烷、乙烯等，如果调整不好会出现氧气覆盖甲烷或将氧气峰误判为甲烷峰。排除办法是逐渐降低氢气流速，依次进样可观察到氧气峰逐渐降低，调节至满意为止。

新手在操作气相色谱仪时，应严格按照仪器说明书，避免操作不当，影响分析数据准确性甚至缩短仪器使用寿命！